GHK-Cu en México

GHK-Cu sirve en investigación para estudiar cómo un complejo de cobre con un tripéptido influye en la matriz extracelular y en la expresión génica. En fibroblastos aumentó la síntesis de colágeno ² y la expresión de MMP-2, TIMP-1 y TIMP-2 ⁶; en personas, los ensayos publicados son tópicos y pequeños: un suero para arrugas ¹⁰, cuidados tras láser ¹² y una crema en úlceras venosas, que no se diferenció del placebo ¹⁴. Las aplicaciones y el colágeno y las arrugas se desarrollan más abajo.

Los experimentos sobre folículo piloso incluyen ratones ⁷ y folículos humanos aislados con AHK-Cu ⁸.

El cobre actúa como cofactor: ciertas enzimas lo necesitan para funcionar. La lisil oxidasa utiliza cobre e inicia los enlaces que estabilizan colágeno y elastina, dos componentes de la matriz que sostiene los tejidos. ¹¹

Siméon y colaboradores encontraron más MMP-2, una enzima que participa en la renovación de la matriz, y más TIMP-1 y TIMP-2, que regulan esas enzimas. ⁶

En el experimento de Siméon, los iones de cobre reprodujeron el aumento de MMP-2 y el GHK libre no lo hizo. ⁶

La investigación de expresión génica también incluye GHK sin complejar previamente con cobre. Campbell y colaboradores observaron cambios ligados a la señalización TGFβ, la adhesión y la organización de actina en fibroblastos humanos de pulmón. En células de personas con EPOC, GHK recuperó la capacidad de contraer y remodelar un gel de colágeno. ⁹

La experiencia en personas es tópica: sueros y cremas en ensayos pequeños de arrugas, de piel tras láser y de úlceras. La revisión de Renke y Chinellato de 2026 describe el uso tópico como muy seguro, con escasos casos de irritación, sin dar frecuencias ¹³.

La misma revisión señala que el uso sistémico no se ha llevado a la clínica y que los estudios en animales no mostraron toxicidad relevante. No hay, por tanto, datos de tolerancia en personas por vías distintas de la piel ¹³.

Los estudios de Freedman y colaboradores en solución describen la coordinación del cobre(II) con átomos de nitrógeno del péptido, incluido el anillo imidazol de la histidina. El entorno de coordinación cambia con el pH ¹.

El tripéptido libre GHK tiene fórmula C14H24N6O4 y masa molar de 340.38 g/mol. Para el catión del complejo, PubChem registra C14H23CuN6O4+ y 402.92 g/mol bajo el nombre prezatide cobre. Al comparar cifras, identifica la especie química y su carga.

El color viene de las transiciones d-d del cobre(II) coordinado. El ion tiene la capa d incompleta y, dentro del campo que le imponen los ligandos del péptido, absorbe en la región naranja-roja del visible; lo que atraviesa la solución y llega al ojo es el azul.

El espectro de absorción permite observar cambios asociados al pH y a la relación entre metal y ligando ¹.

GHK es el tripéptido libre; GHK-Cu, también escrito Cu-GHK, es su complejo con cobre(II). ¹⁵

Choi y colaboradores estudiaron GHK sin cobre añadido en queratinocitos humanos y modelos de piel reconstruida ⁵. Frente a los controles, aumentaron la proliferación y la expresión de integrinas α6 y β1, proteínas de adhesión celular; también hubo más células positivas para los marcadores p63 y PCNA. Los autores describieron semejanzas con efectos antes observados con cobre-GHK.

El retinol es un retinoide que puede convertirse en ácido retinoico; este participa en señalización mediante receptores nucleares. GHK-Cu es un complejo de cobre con un tripéptido, estudiado en matriz extracelular, coordinación de cobre y expresión génica.

BPC-157 y TB-500 son entidades distintas de GHK-Cu; GLOW y KLOW contienen 50 mg de GHK-Cu por vial junto con otros componentes.

Las presentaciones de 50 y 100 mg contienen el mismo complejo; se elige según la cantidad que necesita el diseño.

Con 402.92 g/mol para el catión del complejo, 50 mg son unos 124 µmol y 100 mg, 248 µmol. Disueltos hasta 5 ml, dan 10 y 20 mg/ml, alrededor de 24.8 y 49.6 mM.

Los 2 lotes activos de GHK-Cu (50 mg y 100 mg) cuentan con COA y una pureza cromatográfica de 99.63 % a 99.64 %.

Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.

• 50 mg: lote PL-GC50-260804-E, emitido el 23 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.64 %
• 100 mg: lote PL-GC100-260805-C, emitido el 24 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.63 %

Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; así verificamos cada lote.

El liofilizado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, la condición que indica su etiqueta. Una vez reconstituida, la solución sigue en esa misma condición; el vehículo y el protocolo de laboratorio determinan cuánto se conserva.

Devuelve el vial al refrigerador después de cada uso. La guía Cómo almacenar péptidos explica el manejo del polvo y de la solución.

1. Deja que el vial y el diluyente alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos.
2. Limpia los tapones de goma con alcohol isopropílico al 70 % y espera a que se evapore.
3. Fija el volumen final antes de añadir líquido: la concentración es la masa del vial dividida entre ese volumen.
4. Añade el diluyente despacio, dirigido contra la pared de vidrio y no sobre el polvo.
5. Gira el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva, sin agitarlo.
6. Rotula la solución con el compuesto, el lote, la fecha, el diluyente y la concentración, y guárdala como indica la sección de almacenamiento.

La guía de cómo reconstituir un péptido explica cada paso y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de tu vial.