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KLOW en México

KLOW es una mezcla liofilizada de GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV para investigación. Incorpora KPV a la composición de GLOW, con la identidad y cantidad de cada componente declaradas.

Precio de KLOW en México

Presentación seleccionada80 mg · $2,850 MXN≈ $36 / mg
1

RUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.

COA por lote80 mg

99.72% de pureza cromatográfica

Lote PL-KL80-260803-H · Emitido 22 ago 2026

Métodos y controles analíticos
  • Apariencia y descripción visual
  • Identificación de los componentes de la mezcla
  • Pureza cromatográfica y sustancias relacionadas
  • Cuantificación de los componentes de la mezcla
  • Agua por titulación coulométrica
  • Determinación de contraiones
  • Solventes residuales por HS-GC-MS
  • Impurezas elementales por espectrometría de masas en tándem
  • Endotoxinas por ensayo cromogénico cinético
  • Esterilidad por filtración de membrana

Resultados de la muestra analizada de este lote. Consulta el método, las especificaciones y el alcance en el certificado.

Con 2 viales más: 8% de descuento. Puedes combinar compuestos.

Precio y contenido del vial
Precio y disponibilidad por presentación
PresentaciónPrecioPrecio/mgEstado
80 mg$2,850 MXN$36Disponible

3 viales: 8% · 5 viales: 12% · 7+ viales: 15%. El agua no suma al conteo.

Envío nacional: $199 MXN. Gratis desde $2,000 después del descuento.

  • ≥99% HPLC, pureza combinada
  • Identificación de cada componente
  • COA por lote

Llega en 2 a 5 días a todo México, en empaque discreto. Si un lote no cumple la pureza de su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →

Pago con tarjeta· 80 mg
Agua bacteriostática para reconstituir
Para reconstituirAgua bacteriostática · 3 ml
$250

Componentes: GHK-Cu · BPC-157 · TB-500 · KPV

Especificaciones técnicas de KLOW

Cada componente del blend conserva su propia secuencia, fórmula y masa molar; la presentación indica la masa nominal total del vial.

Clase
Mezcla
Componentes
GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV
Sinónimos
blend regenerativo
Aspecto
Polvo liofilizado
Pureza
≥99% (HPLC), pureza combinada
Almacenamiento
Almacenar entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y una vez reconstituido. La estabilidad de la solución depende del vehículo y del protocolo de laboratorio.

¿Qué es KLOW?

KLOW reúne GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV en un vial liofilizado de 80 mg. KPV es lisina-prolina-valina, el tripéptido del extremo C-terminal de la α-MSH estudiado en modelos de inflamación intestinal.

Aplicaciones de investigación de KLOW

KLOW sirve en investigación para estudiar qué añade KPV, un tripéptido antiinflamatorio en modelos de colitis 1, a los tres componentes de GLOW. Ver cuándo GLOW permite comparar el aporte de KPV.

Mecanismo de acción de KLOW: qué aporta cada componente

KLOW suma KPV a los tres componentes de GLOW. Pickart y Margolina describen en GHK-Cu acciones sobre la expresión de genes de reparación y protección 2; Sikiric y colaboradores reúnen la literatura de BPC-157, que se estudió sobre todo en el tubo digestivo 3; y Goldstein y colaboradores presentan la timosina β4 como una proteína que secuestra actina y repara tejidos lesionados 4.

KPV aporta la lectura antiinflamatoria: en líneas celulares, su captación por PepT1 se asoció con menos señalización NF-κB y MAPK y menos secreción de citocinas 5, y en ratones con colitis recuperó peso y redujo el infiltrado inflamatorio, también con MC1R no funcional 1. Las respuestas de los cuatro componentes se solapan en reparación e inflamación.

Evidencia científica sobre KLOW: KPV y los otros tres componentes

KPV: el extremo C-terminal de la α-MSH

KPV es el fragmento formado por los tres últimos residuos de la hormona estimulante de melanocitos alfa, conservados en la secuencia Lys-Pro-Val de su extremo C-terminal.

Kannengiesser y colaboradores observaron recuperación del peso, menos cambios inflamatorios en histología y menor actividad de mieloperoxidasa con KPV en modelos murinos de colitis. La actividad persistió en animales con MC1R no funcional, por lo que no se explica únicamente por ese receptor 1.

Dalmasso y colaboradores relacionaron el transporte de KPV por PepT1 con reducción de señalización NF-κB y MAPK y secreción de citocinas en líneas celulares 5. El estudio caracteriza al tripéptido individual. La literatura de GHK-Cu, BPC-157 y timosina también aborda respuestas que se solapan con reparación e inflamación 234.

Cuándo GLOW permite comparar el aporte de KPV

GLOW y KLOW declaran las mismas masas de sus tres ingredientes compartidos.

GLOW puede servir de base para estudiar la incorporación de KPV si se igualan las concentraciones de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500, el vehículo y la exposición. El control con KPV individual permite comparar además la respuesta del tripéptido por separado.

Con el mismo volumen final, ambos viales dan la misma concentración de esos tres ingredientes.

Efectos secundarios de KLOW en los estudios

Las fuentes de esta ficha no incluyen estudios de KLOW en personas ni de la combinación de sus cuatro componentes, así que la tolerancia de la mezcla no está medida.

Los tres componentes compartidos con GLOW tienen el perfil descrito allí. GHK-Cu: uso tópico descrito como muy seguro en una revisión narrativa, sin frecuencias, y uso sistémico sin llevar a la clínica 7. BPC-157: estudios humanos cortos y con muestras pequeñas que la FDA considera insuficientes para caracterizar su seguridad 8. Timosina beta-4: un ensayo de fase 2 de formulación tópica de la cadena completa en 73 pacientes con úlceras venosas, con perfil de seguridad aceptable y comparable al placebo 9; el TB-500 de este catálogo es el fragmento Ac-LKKTETQ, otra molécula.

KPV tiene su literatura en ratones con colitis 1 y en líneas celulares 5.

Composición de KLOW: cuatro componentes en 80 mg

KLOW contiene 50 mg de GHK-Cu y 10 mg de cada uno de BPC-157, TB-500 y KPV; el COA del lote declara esas masas y cuantifica cada componente por vial. En este catálogo, TB-500 corresponde al fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ de timosina beta-4.

Pureza e identidad de KLOW

El lote activo de KLOW (80 mg), PL-KL80-260803-H, emitido el 22 de agosto de 2026, cuenta con COA y una pureza cromatográfica de 99.72 %.

Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.

Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; así verificamos cada lote.

El COA reporta una sola pureza cromatográfica, combinada para la mezcla, identifica los cuatro componentes declarados y cuantifica cada uno por vial.

Para pasar a concentraciones molares, cada componente se calcula con su propia masa: los 10 mg de KPV equivalen a unos 29 µmol (342.44 g/mol) y los 50 mg de GHK-Cu, a unos 124 µmol (402.92 g/mol).

Almacenamiento y conservación de KLOW

Conserva el liofilizado entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad, también después de reconstituirlo. Un cambio de color, turbidez o partículas es señal para revisar la preparación.

Devuelve el vial al refrigerador después de cada uso. La guía Cómo almacenar péptidos explica el manejo del polvo y de la solución.

Reconstitución de KLOW para laboratorio

  1. Deja que el vial y el diluyente alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos.
  2. Limpia los tapones de goma con alcohol isopropílico al 70 % y espera a que se evapore.
  3. Fija el volumen final antes de añadir líquido: la concentración es la masa del vial dividida entre ese volumen.
  4. Añade el diluyente despacio, dirigido contra la pared de vidrio y no sobre el polvo.
  5. Gira el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva, sin agitarlo.
  6. Rotula la solución con el compuesto, el lote, la fecha, el diluyente y la concentración, y guárdala como indica la sección de almacenamiento.

La guía de cómo reconstituir un péptido explica cada paso y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de tu vial.

Divide los 80 mg entre el volumen final: 2 ml dejan el conjunto en 40 mg/ml, 4 ml en 20 y 8 ml en 10 mg/ml. Con 2 ml, GHK-Cu queda en 25 mg/ml y BPC-157, TB-500 y KPV en 5 mg/ml cada uno.

El color procede del complejo de cobre.

Preguntas frecuentes sobre KLOW

¿Cuánto cuesta KLOW en México?

KLOW cuesta $2,850 MXN por el vial completo de 80 mg y está disponible.

¿Para qué sirve KLOW?

Sirve para estudiar qué añade KPV, antiinflamatorio en modelos de colitis, a los tres componentes de GLOW. 1

¿Qué incluye el vial de KLOW?

Un vial de 80 mg, con el material liofilizado para reconstituir en laboratorio, y el COA de su lote cuando hay uno activo.

¿Qué dosis de KLOW se usaron en los estudios?

No hay estudios publicados de esta mezcla, así que no existe un esquema de dosis. KPV se estudió en ratones y en líneas celulares 15, y GHK-Cu, BPC-157 y la timosina beta-4 tienen su propia literatura. 234

¿Cómo se comprueba la pureza de KLOW?

La pureza se mide por cromatografía líquida (HPLC) y la identidad por caracterización de masa exacta. El lote activo reporta una pureza cromatográfica de 99.72 %; el COA de cada presentación se abre desde la caja de compra.

¿Cómo se reconstituye KLOW?

Con la masa del vial y el volumen final de diluyente se obtiene la concentración: 80 mg en 5 ml dan 16 mg/ml. Los seis pasos están en Reconstitución.

¿Cómo se almacena KLOW?

El vial de KLOW se guarda entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, antes y después de reconstituirlo. Más en Almacenamiento.

¿Dónde comprar KLOW en México y cuánto tarda el envío?

Aquí mismo: elige el vial de 80 mg en el selector, que muestra el precio en pesos y la disponibilidad. El envío llega a todo México en 2 a 5 días, gratis desde $2,000 MXN; las condiciones completas están en Envío.

¿Es KLOW para consumo humano?

No: su finalidad es la investigación de laboratorio, en ensayos in vitro y modelos experimentales.

Revisado por el equipo editorial · Actualizado 5 de octubre de 2026Criterios y fuentes del equipo editorial

Referencias científicas

Esta ficha cita 13 fuentes, publicadas entre 2005 y 2026.

  1. Kannengiesser K, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases, 2008;14(3):324–331. PMID 18092346. Ver publicación
  2. Pickart L, Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. International Journal of Molecular Sciences, 2018. PMID 29986520. Ver publicación
  3. Sikiric P, et al. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design, 2011;17(16):1612–1632. PMID 21548867. Ver publicación
  4. Goldstein AL, et al. Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends in Molecular Medicine, 2005;11(9):421–429. PMID 16099219. Ver publicación
  5. Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. PMID 18061177. Ver publicación
  6. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Ver publicación
  7. Renke G, Chinellato L. Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives. International Journal of Molecular Sciences, 2026;27(9):3890. PMID 42123471. Ver publicación
  8. U.S. Food and Drug Administration. BPC-157: evaluación para el Pharmacy Compounding Advisory Committee, 2026. Ver publicación
  9. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R. The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Annals of the New York Academy of Sciences, 2010. PMID 20536470. Ver publicación
  10. FDA. Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026: agenda y usos evaluados de cada sustancia para la lista 503A. Consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
  11. National Community Pharmacists Association. FDA advisory committee nominates six peptides for pharmacies to compound, 31 de julio de 2026. Fuente secundaria; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
  12. FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks: categoría 2 y sustancias nominadas y retiradas. Contenido vigente al 22 de abril de 2026; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
  13. FDA. Presentaciones al comité asesor de preparaciones magistrales del 23 de julio de 2026: BPC-157, KPV, TB-500 y MOTS-c. Consultadas el 5 de octubre de 2026. Ver publicación

Buscar más literatura sobre KLOW en PubMed →

Envío de KLOW en México

El pedido de KLOW sale por envío express a todo México y llega en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.

El envío es gratis desde $2,000 MXN en productos y cuesta $199 MXN por debajo de ese importe.

Condiciones de envío

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BPC-157, TB-500, péptidos de cobre y mezclas: identidad y evidencia por compuesto.

Ver Péptidos regenerativos →

Aviso RUO y estado regulatorio de KLOW

KLOW reúne cuatro compuestos de investigación. Las fuentes de esta ficha no citan ningún medicamento aprobado con la mezcla, y BPC-157 y TB-500 figuran en la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje, en las secciones S0 y S2.3 6.

El 23 de julio de 2026 el comité asesor de preparaciones magistrales de la FDA discutió tres de sus componentes: BPC-157 (colitis ulcerosa), TB-500 (cicatrización de heridas) y KPV (heridas y afecciones inflamatorias) 10; la FDA propuso en su análisis no incluir los tres en la lista 503A 13 y, según la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios de EE. UU., el comité votó en cambio recomendar su inclusión, sin obligar a la FDA 11. La FDA incluye además el GHK-Cu inyectable en su tabla de sustancias a granel nominadas y retiradas, con riesgo de inmunogenicidad y datos humanos limitados 12.

El vial de esta ficha se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.