KLOW

80 mg
KLOW añade KPV a la familia de componentes de GLOW.
GLOW es una mezcla liofilizada de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 para investigación. Combina un complejo de cobre con dos péptidos estudiados por separado en matriz extracelular y reparación tisular.

GLOW · 70 mg
RUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.
99.63% de pureza cromatográfica
Lote PL-GL70-260807-D · Emitido 29 ago 2026
Resultados de la muestra analizada de este lote. Consulta el método, las especificaciones y el alcance en el certificado.
Con 2 viales más: 8% de descuento. Puedes combinar compuestos.
| Presentación | Precio | Precio/mg | Estado |
|---|---|---|---|
| 70 mg | $2,550 MXN | $36 | Disponible |
3 viales: 8% · 5 viales: 12% · 7+ viales: 15%. El agua no suma al conteo.
Envío nacional: $199 MXN. Gratis desde $2,000 después del descuento.
Llega en 2 a 5 días a todo México, en empaque discreto. Si un lote no cumple la pureza de su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →
Cada componente del blend conserva su propia secuencia, fórmula y masa molar; la presentación indica la masa nominal total del vial.
GLOW reúne GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 en un solo vial liofilizado de 70 mg. Cada componente tiene su identidad química y su propia literatura sobre reparación de tejidos.
GLOW sirve en investigación para estudiar un reparto fijo de tres compuestos con literatura de reparación de tejidos. Cada uno tiene su evidencia: síntesis de colágeno en fibroblastos con GHK-Cu 1, activación de VEGFR2 con BPC-157 2 y actividad angiogénica del motivo LKKTETQ de la timosina beta-4 3. Ver qué se puede concluir de la mezcla.
Maquart y colaboradores observaron mayor síntesis de colágeno con GHK-Cu en cultivos de fibroblastos, independiente de cambios del número celular. Ese resultado distingue producción de matriz de proliferación 1.
Hsieh y colaboradores asociaron BPC-157 con activación y aumento de VEGFR2, formación vascular y respuestas en un modelo de isquemia de extremidad en ratas. Los datos conectan señalización y respuesta angiogénica en esos sistemas 2.
En este catálogo, TB-500 corresponde al fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ de timosina beta-4, según el COA de su presentación individual. Philp y colaboradores compararon la cadena completa con el motivo LKKTETQ y observaron respuestas angiogénicas con ambos; los fragmentos parciales del motivo no conservaron esa actividad en las condiciones estudiadas 3.
Las respuestas se solapan: el estudio de timosina también examina angiogénesis.
Un resultado del blend describe la condición conjunta. Para separar la contribución de sus ingredientes se necesitan condiciones individuales con la misma concentración de cada componente que en la mezcla, además del vehículo y los controles que requiera la hipótesis.
Las fuentes de esta ficha no incluyen estudios de GLOW en personas ni de la combinación de sus tres componentes, así que la tolerancia de la mezcla no está medida.
Cada componente tiene su perfil, medido en otras formas y vías. GHK-Cu: la revisión narrativa de Renke y Chinellato de 2026 describe el uso tópico como muy seguro, con escasos casos de irritación y sin dar frecuencias, y señala que el uso sistémico no se ha llevado a la clínica 5. BPC-157: la evaluación de la FDA de 2026 describe estudios humanos de corta duración, con muestras pequeñas y dosis probablemente exploratorias, que no permiten caracterizar su seguridad 6. Timosina beta-4: un ensayo de fase 2 con 73 pacientes con úlceras venosas usó una formulación tópica de la cadena completa y consideró su perfil de seguridad aceptable y comparable al placebo 7. TB-500 de este catálogo es el fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ, de modo que ese resultado describe otra molécula.
GLOW contiene 50 mg de GHK-Cu, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de TB-500. El COA del lote declara esas masas y cuantifica cada componente por vial.
En moléculas, el reparto se inclina aún más: los 50 mg de GHK-Cu son unos 124 µmol y los 10 mg de BPC-157, 7.0 µmol, así que por cada molécula de BPC-157 hay unas 18 de GHK-Cu.
KLOW conserva estos tres componentes en las mismas masas y añade 10 mg de KPV, con 80 mg totales. Por su masa molar pequeña, 342.44 g/mol, esos 10 mg de KPV son unos 29 µmol: más moléculas que las de BPC-157 en el mismo vial.
Los viales individuales permiten variar las proporciones; GLOW fija el reparto.
El lote activo de GLOW (70 mg), PL-GL70-260807-D, emitido el 29 de agosto de 2026, cuenta con COA y una pureza cromatográfica de 99.63 %.
Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.
Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; así verificamos cada lote.
El COA reporta una sola pureza cromatográfica, combinada para el blend, identifica los componentes declarados y cuantifica cada uno por vial. Para pasar a molaridad, cada concentración se convierte con la masa molar de su propia forma química.
Conserva el liofilizado entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad, y mantén la mezcla reconstituida en la misma condición.
Un cambio del azul hacia un tono verdoso o apagado es una señal visible que requiere revisar la preparación. Identificar su causa y evaluar la coordinación del cobre requiere análisis específicos.
Devuelve el vial al refrigerador después de cada uso. La guía Cómo almacenar péptidos explica el manejo del polvo y de la solución.
La guía de cómo reconstituir un péptido explica cada paso y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de tu vial.
Divide los 70 mg entre el volumen final de solución: 2 ml dan 35 mg/ml del conjunto, 5 ml dan 14 y 7 ml dan 10 mg/ml.
Cada componente se calcula con su propia masa: con 2 ml, 25 mg/ml de GHK-Cu y 5 mg/ml de BPC-157 y de TB-500. La coloración procede del complejo de cobre.
GLOW cuesta $2,550 MXN por el vial completo de 70 mg y está disponible.
Sirve para estudiar tres compuestos de reparación de tejidos en un reparto fijo; de la mezcla no hay estudios publicados. 123
Un vial de 70 mg, con el material liofilizado para reconstituir en laboratorio, y el COA de su lote cuando hay uno activo.
Del blend completo: la pureza ≥99 % por HPLC es la pureza cromatográfica combinada de los tres péptidos. El COA identifica por separado GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 y cuantifica el contenido de cada uno por vial.
No hay estudios publicados de esta mezcla, así que no existe un esquema de dosis. Cada componente tiene su propia literatura: GHK-Cu en fibroblastos 1, BPC-157 en angiogénesis 2 y el motivo LKKTETQ de la timosina beta-4 3.
Con la masa del vial y el volumen final de diluyente se obtiene la concentración: 70 mg en 5 ml dan 14 mg/ml. Los seis pasos están en Reconstitución.
El vial de GLOW se guarda entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, antes y después de reconstituirlo. Más en Almacenamiento.
Aquí mismo: elige el vial de 70 mg en el selector, que muestra el precio en pesos y la disponibilidad. El envío llega a todo México en 2 a 5 días, gratis desde $2,000 MXN; las condiciones completas están en Envío.
No: su finalidad es la investigación de laboratorio, en ensayos in vitro y modelos experimentales.
Esta ficha cita 11 fuentes, publicadas entre 1988 y 2026.

80 mg
KLOW añade KPV a la familia de componentes de GLOW.

50 mg y 100 mg
Componente de GLOW: péptido de cobre y estudios de matriz extracelular.

5 mg y 10 mg
Componente de GLOW: identidad y modelos publicados de BPC-157.

5 mg y 10 mg
Componente de GLOW: identificación de timosina β4 y del fragmento TB-500.
El pedido de GLOW sale por envío express a todo México y llega en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.
El envío es gratis desde $2,000 MXN en productos y cuesta $199 MXN por debajo de ese importe.
BPC-157, TB-500, péptidos de cobre y mezclas: identidad y evidencia por compuesto.
GLOW es una mezcla de investigación: las fuentes de esta ficha no citan ningún medicamento aprobado con ella ni con sus tres componentes, y dos de ellos, BPC-157 y TB-500, están en la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje 4.
El 23 de julio de 2026 el comité asesor de preparaciones magistrales de la FDA discutió dos de sus componentes: BPC-157 (colitis ulcerosa) y TB-500 (cicatrización de heridas) 8; la FDA propuso en su análisis no incluir los dos en la lista 503A 11 y, según la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios de EE. UU., el comité votó en cambio recomendar su inclusión, sin obligar a la FDA 9. La FDA incluye además el GHK-Cu inyectable en su tabla de sustancias a granel nominadas y retiradas, con riesgo de inmunogenicidad y datos humanos limitados 10.
El vial de esta ficha se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.