GHK-Cu vs TB-500: cobre para el colágeno, actina para la migración
El GHK-Cu es el tripéptido humano glicil-L-histidil-L-lisina unido a un ion de cobre; el GHK tiene una afinidad por el cobre parecida a la del sitio de transporte de la albúmina [1]. En cultivos de fibroblastos aumentó la síntesis de colágeno sin un aumento del número de células, con respuesta desde 10⁻¹² M y máximo a 10⁻⁹ M [2]. En fibroblastos dérmicos humanos, Badenhorst midió además cambios en las metaloproteinasas y sus inhibidores, con más colágeno y elastina a las 96 horas [3].
El TB-500 de este catálogo es el fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ, los residuos 17 a 23 de la timosina β4 [4]. La proteína completa, de 43 aminoácidos, regula la reserva de actina de la célula: dos de sus hélices contactan caras opuestas del monómero e impiden que se incorpore al filamento [5]. LKKTETQ es su sitio de unión a actina. En migración de células endoteliales humanas y brote vascular de arcos aórticos de pollo, la proteína y el motivo tuvieron actividad semejante alrededor de 50 nM, y los péptidos sin parte del motivo fueron inactivos [6].
Tabla comparativa de GHK-Cu y TB-500
| Rasgo | GHK-Cu | TB-500 |
|---|---|---|
| Estructura | Gly-His-Lys con Cu(II) | Ac-LKKTETQ, 7 residuos |
| Masa molar de referencia | 402.92 g/mol (catión del complejo) | Cerca de 889.0 g/mol |
| Origen | Tripéptido del plasma humano | Fragmento sintético de la timosina β4 |
| Mecanismo estudiado | Síntesis de colágeno; metaloproteinasas e inhibidores | Unión a actina; migración celular y angiogénesis |
| Estudios en personas | Formulaciones tópicas de GHK-Cu | Timosina β4 completa, tópica y oftálmica |
| Mezclas del catálogo | GLOW y KLOW | GLOW, KLOW y BPC-157 + TB-500 |
| Lista AMA 2026 | No aparece por nombre | Sección S2.3, timosina β4 y derivados |
| Presentación y estado | Ficha de GHK-Cu | Ficha de TB-500 |
Las masas de referencia identifican cada molécula; la sal y el contenido de un lote concreto se leen en su certificado.
Estudios en animales y en personas
Malinda estudió heridas cutáneas de espesor completo en ratas: con timosina β4, la reepitelización aumentó frente al control salino un 42 % al día 4 y hasta un 61 % al día 7 [7]. Es un resultado de la proteína completa; con el fragmento Ac-LKKTETQ, la literatura se centra sobre todo en su síntesis y su caracterización analítica [4].
GHK-Cu en formulaciones tópicas
Un suero con GHK-Cu en nanovehículos lipídicos, aplicado durante ocho semanas en una comparación por mitades del rostro, redujo el volumen y la profundidad de las arrugas frente a un suero sin péptido ni nanovehículo; participaron 40 mujeres y se analizaron 39 [3]. Después de un láser de CO₂, Miller no encontró diferencias objetivas a las doce semanas entre los cuidados con y sin GHK-Cu en las 13 personas que completaron el estudio, aunque la satisfacción favoreció al GHK-Cu [8].
Timosina β4 en úlceras y en el ojo
Guarnera y colaboradores estudiaron timosina β4 tópica en 73 pacientes con úlceras venosas de ocho centros, en un ensayo aleatorizado, doble ciego, con placebo y escalado de concentración: la seguridad fue comparable al placebo y los resultados sugirieron potencial de la formulación al 0.03 % en las úlceras más pequeñas o menos graves [9]. Con una solución oftálmica al 0.1 % en 72 personas con ojo seco, a los 28 días no hubo diferencia significativa en los dos objetivos principales, y sí en medidas secundarias [10].
Una búsqueda en PubMed del 5 de octubre de 2026 devolvió revisiones que mencionan los dos compuestos, sin ningún ensayo que los compare.
GHK-Cu y TB-500 en las mezclas GLOW y KLOW
GLOW reúne 50 mg de GHK-Cu, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de TB-500 en un vial de 70 mg, y KLOW añade 10 mg de KPV, 80 mg en total. En GLOW, la proporción de masa 5:1 entre GHK-Cu y TB-500 equivale a unas 11 moléculas de GHK-Cu por cada una de TB-500, con las masas de referencia. GLOW vs KLOW detalla qué aporta el cuarto componente, y la mezcla de BPC-157 + TB-500 combina el fragmento con BPC-157.
Estado regulatorio y antidopaje
La timosina β4 y sus derivados, con el TB-500 como ejemplo, figuran en la sección S2.3 de la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje, entre los factores de crecimiento y sus moduladores; el GHK-Cu no aparece por nombre [11]. Ho y colaboradores desarrollaron un método de control antidopaje para detectar el TB-500 en orina y plasma de caballo por cromatografía de líquidos con espectrometría de masas [12].
Masa molar y concentración
Con las masas de referencia, 1 mg/ml equivale a unos 2.48 mM del catión de GHK-Cu y 1.12 mM de TB-500: a la misma masa hay unas 2.2 veces más moléculas de GHK-Cu. La sal de un lote cambia la masa real, así que el cálculo usa la forma documentada en su certificado. La calculadora de reconstitución resuelve la concentración del vial.
Consultar el material y seguir leyendo
La ficha de GHK-Cu de 50 mg y 100 mg y la ficha de TB-500 de 5 mg y 10 mg muestran precio y disponibilidad por presentación. La revisión de GHK-Cu y la revisión de TB-500 desarrollan cada expediente; GHK-Cu vs BPC-157 y BPC-157 vs TB-500 completan el grupo regenerativo.