KPV vs BPC-157: de dónde viene cada uno
El KPV es lisina-prolina-valina, los residuos 11 a 13 del extremo C-terminal de la α-MSH. La actividad antiinflamatoria de esa hormona se conoce desde hace décadas, y la revisión de Brzoska y colaboradores reúne los fragmentos que la conservan sin el resto de sus efectos [1]. A diferencia de la α-MSH completa o del Melanotan-2, el KPV no se estudia por pigmentación.
El BPC-157, siglas de Body Protection Compound, es un péptido sintético de 15 aminoácidos (GEPPPGKPADDAGLV) derivado de un compuesto protector aislado del jugo gástrico humano [6]. El grupo de Sikirić, que lo propuso, lo estudió primero en la mucosa gástrica y después en otros tejidos [2].
Tabla comparativa de KPV y BPC-157
| Rasgo | KPV | BPC-157 |
|---|---|---|
| Secuencia | Lys-Pro-Val | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val |
| Fórmula y masa | C16H30N4O4, 342.44 g/mol | C62H98N16O22, 1419.53 g/mol |
| Origen | Extremo C-terminal de la α-MSH | Proteína del jugo gástrico |
| Modelos principales | Colitis en ratón y células intestinales | Tendón, músculo y vaso en roedores; tracto gastrointestinal |
| Farmacocinética | Sin datos en animales ni en personas en estas fuentes | Vida media plasmática menor a 30 minutos en ratas y perros |
| Estudios en personas | Sin datos de exposición humana | Pilotos pequeños, insuficientes según la FDA |
| Presentación y estado | Ficha de KPV | Ficha de BPC-157 |
Las masas corresponden al péptido libre; la concentración real de un lote depende de su forma química y de su sal.
Mecanismos estudiados
KPV: entrada por PepT1 y señal inflamatoria
PepT1 es el transportador de dipéptidos y tripéptidos del intestino delgado, y aparece en el colon durante la inflamación intestinal. Dalmasso y colaboradores mostraron que el KPV entra en células intestinales humanas por esa vía y que, a concentraciones nanomolares, reduce la activación de NF-κB y MAPK y la secreción de citocinas proinflamatorias; en ratones con colitis por DSS o TNBS, dado en el agua de bebida, redujo la colitis [3]. Kannengiesser y colaboradores vieron recuperación de peso y menos infiltrado inflamatorio en dos modelos de colitis, también en ratones con MC1R no funcional, lo que indica que la acción es, al menos en parte, independiente de ese receptor [4].
BPC-157: angiogénesis y migración de fibroblastos
En modelos de angiogénesis, el BPC-157 aumentó la expresión de VEGFR2 y activó la vía Akt–eNOS [5]. En fibroblastos de tendón de Aquiles de rata favoreció la migración y la supervivencia bajo estrés, sin aumentar directamente la proliferación [6]. En ratas y perros, su vida media plasmática fue menor a 30 minutos [7].
Los dos mecanismos no se solapan: el KPV actúa dentro de la célula sobre la señal inflamatoria, y el BPC-157 se estudia sobre el vaso y la reparación del tejido. Ningún trabajo de estas fuentes los comparó en el mismo modelo.
Evidencia y estado regulatorio
El 23 de julio de 2026, el comité asesor de preparaciones magistrales de la FDA discutió los dos péptidos para la lista 503A, con la colitis ulcerosa como uso evaluado del BPC-157 y las heridas y afecciones inflamatorias para el KPV [8]. La FDA propuso no incluir ninguno de los dos [9]; según la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios de Estados Unidos, el comité votó recomendar su inclusión, una recomendación que no obliga a la FDA [10].
En su tabla de sustancias a granel con riesgos de seguridad, la FDA anota que no identificó datos de exposición humana con KPV por ninguna vía, y para el BPC-157, riesgo de inmunogenicidad y datos de seguridad nulos o limitados [11]. La evaluación de la FDA sobre el BPC-157 describe estudios en personas de corta duración y con muestras pequeñas [12]. Ninguno de los dos tiene un medicamento aprobado, y la Agencia Mundial Antidopaje incluye el BPC-157 entre las sustancias no aprobadas prohibidas en el deporte [13].
Cómo plantear la comparación en el laboratorio
Un modelo de barrera intestinal sirve para los dos: monocapas de células intestinales sobre inserto permeable, con resistencia eléctrica transepitelial, proteínas de unión estrecha y un panel de citocinas y NF-κB. Por masa, 1 mg/ml de KPV son unos 2.92 mM y de BPC-157, 0.704 mM: a igual masa, el KPV aporta unas 4.1 veces más moléculas, así que la comparación se plantea a igual molaridad.
En la mezcla KLOW, con 10 mg de BPC-157 y 10 mg de KPV junto a GHK-Cu y TB-500, ese desequilibrio molar existe por diseño. La comparativa GLOW vs KLOW explica qué añade el KPV a la mezcla y la de BPC-157 vs TB-500 sitúa al BPC-157 frente a su pareja habitual.
Las fichas de KPV de 5 mg y 10 mg y de BPC-157 de 5 mg y 10 mg muestran precio y disponibilidad, y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de cada vial.