CJC-1295 + Ipamorelin (sin DAC) en México

CJC-1295 + Ipamorelin sirve en investigación para trabajar con dos receptores de la misma hormona en una sola preparación: el de GHRH, con CJC-1295, y el de grelina, con ipamorelina. Cada componente tiene estudios propios: CJC-1295 en adultos sanos ¹ e ipamorelina en animales y en una fase 2 tras cirugía intestinal ²⁶; de la mezcla no hay ensayos controlados ⁵. Ver mezcla o componentes separados.

El componente CJC-1295 sin DAC pertenece a los análogos de GHRH; la ipamorelina estimula el receptor de secretagogos GHSR-1a. Ambos se relacionan con la liberación de hormona de crecimiento, pero activan receptores distintos. ¹²

El CJC-1295 del desarrollo original incorpora un grupo que permite su unión covalente a albúmina. Esa modificación prolonga la exposición; la forma sin DAC, habitualmente llamada Mod GRF 1-29, carece de ella ³.

En investigación, la mezcla sirve para estudiar si activar a la vez el receptor de GHRH y el de grelina suma liberación de hormona de crecimiento frente a cada componente por separado.

Raun y colaboradores observaron liberación de GH con ipamorelina en células hipofisarias de rata, ratas anestesiadas y cerdos conscientes. En el modelo porcino no produjo una liberación de ACTH o cortisol significativamente distinta de la observada con GHRH, bajo las condiciones evaluadas. ²

Teichman y colaboradores estudiaron CJC-1295 de acción prolongada en adultos sanos. Tras una administración, la GH media aumentó entre 2 y 10 veces durante al menos seis días y el IGF-I entre 1.5 y 3 veces durante 9–11 días. La vida media estimada fue de 5.8–8.1 días. Son resultados del CJC-1295 unido a albúmina ¹.

Ionescu y Frohman observaron que la secreción pulsátil de GH persistía durante la estimulación con la forma de acción prolongada. Un aumento del nivel basal o medio no equivale a la desaparición de los pulsos. ⁴

La evidencia en personas existe por componente y con distinta solidez. Con ipamorelina hay un ensayo de fase 2 tras cirugía intestinal: hubo algún evento adverso en el 87.5 % del grupo tratado y en el 94.8 % del grupo placebo, y los autores la describieron como bien tolerada ⁶.

Con CJC-1295, los datos corresponden a la forma con DAC: en adultos sanos no se informaron reacciones adversas graves ¹. La revisión de Dominikowski y colaboradores de 2026 no encontró estudios en personas revisados por pares con la forma sin DAC de esta mezcla y describe su combinación con ipamorelina como una práctica sin ensayos controlados que la respalden ⁵.

La mezcla permite preparar una condición conjunta con proporción fija. Los viales separados permiten variar un componente mientras se mantiene constante el otro y comparar cada péptido con la condición combinada.

Para atribuir una respuesta de GH o IGF-I a cada compuesto, el diseño incluye vehículo, cada componente por separado y la combinación, con concentraciones y tiempos de muestreo comparables.

Los 2 lotes activos de CJC-1295 + Ipamorelin (5 mg + 5 mg y 10 mg + 10 mg) cuentan con COA y una pureza cromatográfica de 99.25 % a 99.37 %.

Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.

• 5 mg + 5 mg: lote PL-CI10-260807-C, emitido el 25 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.25 %
• 10 mg + 10 mg: lote PL-CI20-260803-B, emitido el 22 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.37 %

Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; así verificamos cada lote.

El liofilizado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, la condición que indica su etiqueta. Una vez reconstituida, la solución sigue en esa misma condición; el vehículo y el protocolo de laboratorio determinan cuánto se conserva.

Devuelve el vial al refrigerador después de cada uso. La guía Cómo almacenar péptidos explica el manejo del polvo y de la solución.

1. Deja que el vial y el diluyente alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos.
2. Limpia los tapones de goma con alcohol isopropílico al 70 % y espera a que se evapore.
3. Fija el volumen final antes de añadir líquido: la concentración es la masa del vial dividida entre ese volumen.
4. Añade el diluyente despacio, dirigido contra la pared de vidrio y no sobre el polvo.
5. Gira el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva, sin agitarlo.
6. Rotula la solución con el compuesto, el lote, la fecha, el diluyente y la concentración, y guárdala como indica la sección de almacenamiento.

La guía de cómo reconstituir un péptido explica cada paso y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de tu vial.