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§ Comparativa · Eje GH

HGH vs ipamorelina: en qué se diferencian

HGH vs ipamorelina compara la hormona de crecimiento con una molécula que hace que la hipófisis la libere. La primera aporta la señal; la segunda la provoca, y por eso su resultado depende de la glándula.

Aportar la hormona o pedir que se libere

HGH vs ipamorelina: dos puntos del eje

La HGH es la somatotropina: 191 aminoácidos y dos puentes disulfuro [1]. Una molécula de hormona se une a dos de su receptor [2] y activa la cinasa JAK2 [3], en cualquier tejido que exprese ese receptor. Un experimento con HGH mide la respuesta del receptor con independencia de la hipófisis.

La ipamorelina actúa antes, en la hipófisis: activa GHSR-1a, el receptor de la grelina, y la glándula libera hormona de crecimiento propia [4]. Su efecto depende de la capacidad de la hipófisis para responder, y la hormona que libera llega en un pulso. Es un secretagogo, igual que los análogos de GHRH, aunque por otro receptor.

Tabla comparativa de HGH e ipamorelina

RasgoHGH (somatotropina)Ipamorelina
EstructuraProteína de 191 aminoácidos con dos puentes disulfuroAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Fórmula y masaC990H1528N262O300S7, 22,125 g/molC38H49N9O5, 711.85 g/mol
ReceptorReceptor de hormona de crecimientoGHSR-1a, receptor de grelina
Depende de la hipófisisNoSí
Estudios en personasEnsayos aleatorizados y revisiones sistemáticasFarmacocinética en hombres sanos y un ensayo de fase 2
Medicamento aprobadoSomatropina (por ejemplo, Norditropin)Sin medicamento aprobado
Presentación y estadoFicha de HGHFicha de Ipamorelina

Las masas corresponden a la cadena madura de la somatotropina y al pentapéptido libre; la de un lote depende de su forma química.

Qué hace selectiva a la ipamorelina

La ipamorelina salió de un programa de Novo Nordisk derivado del GHRP-1. Raun y colaboradores la compararon con GHRP-2 y GHRP-6: en células hipofisarias de rata tuvo una EC50 de 1.3 nM, y en cerdos, a diferencia de los otros dos, no elevó la ACTH ni el cortisol más allá de lo que hizo la GHRH [4]. Esa selectividad por la GH es lo que la distingue dentro de su familia.

Estudios en personas

HGH: ensayos y revisiones sistemáticas

Una revisión sistemática de 2007 en adultos mayores sanos encontró 2.1 kg más de masa magra y 2.1 kg menos de grasa, sin cambio de peso ni de densidad ósea, con más edema, artralgias y síndrome del túnel carpiano; sus autores concluyeron que no puede recomendarse como terapia antienvejecimiento [5]. Otra, de 2008, en adultos jóvenes y activos, encontró más masa magra sin mejora aparente de la fuerza ni de la capacidad de ejercicio [6].

Ipamorelina: fase 1 y fase 2

Gobburu y colaboradores la administraron por infusión intravenosa a hombres sanos: estimaron una semivida terminal de unas dos horas y un pico de GH a los 40 minutos, aproximadamente [7]. En un ensayo de fase 2 tras resección intestinal, el tiempo hasta tolerar una comida fue de 25.3 horas con ipamorelina y 32.6 con placebo, sin diferencia estadísticamente significativa [8]. Una revisión de 2026 la sitúa entre los secretagogos con estudios de fase 1 y 2, sin datos de seguridad a largo plazo [9].

Seguridad y estado regulatorio

La somatropina es un medicamento aprobado. La ficha de Norditropin advierte, entre otros riesgos, del aumento de mortalidad en enfermedad crítica aguda, un mayor riesgo de neoplasias, la intolerancia a la glucosa y la retención de líquidos [10].

La ipamorelina no tiene un medicamento aprobado. La FDA mantiene el acetato de ipamorelina en la categoría 2 de su política para establecimientos 503B por riesgo de inmunogenicidad, aminoácidos no naturales y un estudio publicado con eventos adversos graves tras administración intravenosa [12]. La Agencia Mundial Antidopaje prohíbe la hormona de crecimiento en la sección S2.2.3 y los secretagogos como la ipamorelina en la S2.2.4 [13].

Cómo plantear la comparación en el laboratorio

Las dos moléculas responden a preguntas distintas. Con ipamorelina, el sistema necesita hipófisis o células hipofisarias, y la lectura es la GH liberada, con muestreo frecuente porque llega en pulsos; el panel suma ACTH y cortisol para comprobar la selectividad. Con HGH, la lectura es la fosforilación de JAK2 y STAT5 en el tejido diana y el IGF-1 que se produce después.

Por masa, 1 mg/ml de ipamorelina son unos 1.40 mM y de HGH, 45.2 µM: el pentapéptido aporta unas 31 veces más moléculas por miligramo. La mezcla de CJC-1295 sin DAC e ipamorelina suma el receptor de GHRH, y la comparativa CJC-1295 vs ipamorelina lo explica; la de IGF-1 LR3 vs HGH sigue el eje un paso más abajo.

Las fichas de HGH de 10 mg y de ipamorelina de 10 mg y 5 mg muestran precio y disponibilidad, y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de cada vial.

Esta comparativa es informativa y describe literatura científica. Los materiales del catálogo se ofrecen exclusivamente para protocolos de investigación en laboratorio.

Preguntas frecuentes sobre HGH e ipamorelina

¿Cuál es la diferencia entre HGH e ipamorelina?

La HGH es la hormona de crecimiento misma, una proteína de 191 aminoácidos que activa su receptor en los tejidos. La ipamorelina es un pentapéptido que activa el receptor de grelina en la hipófisis para que libere hormona de crecimiento propia.

¿La ipamorelina funciona sin hipófisis?

Necesita la hipófisis: su efecto depende de que la glándula tenga reserva de hormona de crecimiento para liberar. La HGH actúa sobre el receptor con independencia de esa reserva.

¿Cuál tiene más estudios en personas?

La HGH, con ensayos aleatorizados, revisiones sistemáticas y medicamentos aprobados de somatropina. La ipamorelina tiene estudios de fase 1 y 2: farmacocinética en hombres sanos y un ensayo tras cirugía intestinal sin diferencia significativa frente a placebo.

¿Por qué se compara con la combinación CJC-1295 e ipamorelina?

Porque esa mezcla suma un segundo estímulo hipofisario, el del receptor de GHRH. Sigue siendo una estrategia de liberación de GH propia, distinta de aportar la hormona.

Referencias

  1. UniProtKB. Somatotropin, Homo sapiens. Entrada P01241 (GH1): secuencia, puentes disulfuro, isoformas y modificaciones. Ver registro
  2. de Vos AM, Ultsch M, Kossiakoff AA. Human growth hormone and extracellular domain of its receptor: crystal structure of the complex. Science. 1992. PMID 1549776. Ver publicación
  3. Argetsinger LS, et al. Identification of JAK2 as a growth hormone receptor-associated tyrosine kinase. Cell. 1993. PMID 8343952. Ver publicación
  4. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. 1998. PMID 9849822. Ver publicación
  5. Liu H, et al. Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly. Annals of Internal Medicine. 2007;146(2):104–115. PMID 17227934. Ver publicación
  6. Liu H, et al. Systematic review: the effects of growth hormone on athletic performance. Annals of Internal Medicine. 2008;148(10):747–758. PMID 18347346. Ver publicación
  7. Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research. 1999. PMID 10496658. Ver publicación
  8. Beck DE, et al. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease. 2014. PMID 25331030. Ver publicación
  9. Dominikowski A, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology. 2026;17:1822475. PMID 42395176. Ver publicación
  10. Novo Nordisk. Norditropin (somatropin) injection: información de prescripción de Estados Unidos, versión del 7 de julio de 2025. DailyMed. Consultada el 1 de octubre de 2026. Ver ficha
  11. COFEPRIS. Aviso de riesgo: falsificación y comercialización ilegal de Genotropin 12 mg, polvo y diluyente para solución inyectable. 17 de junio de 2025. Ver aviso
  12. FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido vigente al 22 de abril de 2026; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
  13. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Ver documento

Las referencias identifican las formulaciones, los modelos y las poblaciones estudiados.

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Presentaciones, precio y disponibilidad de la hormona y del secretagogo.