Qué es el mazdutide
El mazdutide (antes IBI362 o LY3305677) es un péptido de aplicación semanal por vía subcutánea, basado en la oxintomodulina, que activa a la vez los receptores de GLP-1 y de glucagón. El grueso de su programa clínico se ha hecho en China. La lógica es la del agonismo múltiple: al freno del apetito del GLP-1 le suma el glucagón, asociado a un mayor gasto de energía.
Qué muestra su fase 3
En su ensayo de fase 3 en adultos chinos con sobrepeso u obesidad, el mazdutide semanal redujo el peso de forma dependiente de la dosis: a las 48 semanas, -11.0% con 4 mg y -14.0% con 6 mg, frente a +0.3% con placebo, y el 49.5% del grupo de 6 mg perdió un 15% o más [1]. En junio de 2025 recibió su primera aprobación, en China, para el control del peso a largo plazo en adultos con obesidad o sobrepeso, y en septiembre de 2025, para el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2 [2].
El glucagón y el retatrutide
El mazdutide comparte el mecanismo con el survodutide: los dos son duales GLP-1/glucagón. El retatrutide va un paso más allá, porque es triple: añade también el receptor de GIP, y en su fase 2 alcanzó cerca del 24% de pérdida de peso [3]; en su ensayo de fase 3 en adultos con obesidad sin diabetes, publicado en 2026, el grupo de 12 mg perdió el 25.0% a 80 semanas [4]. La tirzepatida es dual GIP/GLP-1 y llegó a cerca del 21% en su primer ensayo de fase 3 en obesidad [5]. Las cifras proceden de ensayos independientes, con poblaciones y diseños propios. El vínculo mecanístico entre mazdutide y retatrutide es el eje del glucagón.
Ruta de catálogo
Mazdutide ayuda a leer el eje GLP-1/glucagón en fase avanzada. En catálogo, esa línea continúa con retatrutide, el triple que también activa glucagón, y con tirzepatida, el dual GIP/GLP-1. La familia completa está en péptidos GLP-1.