Qué es un COA
Un COA, por Certificate of Analysis, es el documento que acompaña a un lote y reporta sus pruebas de control de calidad. Para un péptido sintético, esas pruebas existen por una razón concreta: la síntesis arrastra subproductos (secuencias truncadas, deleciones, sales del proceso), y por eso todo péptido sintético requiere un control estricto para caracterizarlo y analizarlo [1]. El COA es el resumen de ese control. Si algún término te resulta nuevo, el glosario de péptidos define HPLC, MS, pureza y el resto en una línea.
Pureza por HPLC
La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, normalmente en fase reversa) separa los componentes de la muestra y mide cuánto aporta cada uno. La pureza se expresa como el porcentaje del área que ocupa el pico del compuesto frente al área total. Cuando ves pureza ≥99% (HPLC), significa que el pico principal representa el 99% o más de lo detectado, y el 1% restante son impurezas. Cómo se lee esa gráfica de picos está en la guía de cómo leer un cromatograma.
La pureza por HPLC responde a "¿qué proporción del área detectada corresponde al compuesto?". Un 99 % dice cuánta área ocupa el pico principal; el perfil de impurezas dice qué hay en el 1 % restante.
El perfil de impurezas de un péptido depende de las condiciones del análisis; su interpretación reúne el porcentaje reportado, el cromatograma y el método empleado [2].
Identidad por MS
La identidad es una propiedad que se evalúa junto a la pureza. La espectrometría de masas (MS) mide la masa molecular real del compuesto y la compara con la masa teórica de su secuencia. Si coinciden, confirma la identidad. En la caracterización de péptidos sintéticos, la MS (por ejemplo por ionización electrospray) es la técnica que verifica la secuencia completa cuando otros métodos solo confirman fragmentos [1]. Cómo funciona la técnica a fondo está en la guía de qué es la espectrometría de masas.
Datos del lote
Más allá de la pureza y la identidad, un COA suele incluir el número de lote, la fecha de análisis, el aspecto (polvo liofilizado), y los datos químicos de referencia del compuesto: secuencia, fórmula y masa molar. Esos datos son los que aparecen en la ficha de cada compuesto del catálogo, y permiten cruzar el COA con lo que esperas recibir.
Qué mirar en la práctica
- Que la pureza por HPLC cumpla el valor indicado para ese compuesto.
- Que la masa medida por MS coincida con la masa molar teórica de la ficha.
- Que el número de lote del COA sea el del vial que recibiste.
- Que el aspecto y la fecha sean coherentes con un material reciente y bien conservado.
En este catálogo, la pureza por HPLC junto con la identidad por MS son parte del estándar publicado. Puedes ver el detalle en control de calidad o escribirnos desde contacto.