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Vía subcutánea en farmacología
La vía subcutánea es la administración en el tejido que está bajo la piel, por encima del músculo; desde ahí, la molécula pasa a la circulación por los capilares sanguíneos o por los vasos linfáticos. Porter y Charman revisaron cómo las diferencias entre los capilares de sangre y de linfa deciden ese camino para las proteínas 1.
El tamaño decide la ruta en la vía subcutánea
Supersaxo, Hein y Steffen midieron en ovejas qué parte de una dosis subcutánea llegaba a la linfa: 4.0 % con una molécula de masa molecular 246, 21.0 % con la inulina (5,200), 38.6 % con el citocromo c (12,300) y 59.5 % con un interferón de 19,000. La relación fue lineal, y por encima de 16,000 la absorción fue sobre todo linfática 2. Los péptidos del catálogo, de unos 300 a 9,100 g/mol, quedan por debajo de 16,000, el tamaño a partir del cual la absorción medida fue sobre todo linfática.
La hormona de crecimiento, de unos 22,000, está del otro lado: en ovejas, el 61.7 % de una dosis subcutánea de HGH se recogió en la linfa periférica, y su disponibilidad sistémica fue del 58.4 % frente a la vía intravenosa 3.
Ensayos que usaron la vía subcutánea
El ensayo de fase 3 de retatrutide en adultos con obesidad sin diabetes y los ensayos de fase 3 de tesamorelina en personas con VIH administraron el compuesto por vía subcutánea 45. La biodisponibilidad y la farmacocinética explican cómo se compara la exposición entre vías.
Fichas donde aparece Vía subcutánea
Referencias
- Porter CJ, Charman SA. Lymphatic transport of proteins after subcutaneous administration. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2000;89(3):297-310. PMID 10707011. Fuente
- Supersaxo A, Hein WR, Steffen H. Effect of molecular weight on the lymphatic absorption of water-soluble compounds following subcutaneous administration. Pharmaceutical Research, 1990;7(2):167-169. PMID 2137911. Fuente
- Charman SA, et al. Systemic availability and lymphatic transport of human growth hormone administered by subcutaneous injection. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2000;89(2):168-177. PMID 10688746. Fuente
- Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine, 2026. PMID 42814954. Fuente
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine, 2007;357(23):2359-2370. PMID 18057338. Fuente
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