§ Glosario · Farmacología
Farmacocinética de los péptidos
La farmacocinética estudia el curso temporal de la absorción, la distribución, el metabolismo y la eliminación de una molécula después de administrarse, el conjunto que se abrevia ADME 1. Describe qué hace el organismo con la molécula; la farmacodinámica describe qué hace la molécula en el organismo.
Parámetros de la farmacocinética
Los principales son la vida media, el volumen de distribución, el aclaramiento y el área bajo la curva, que mide la exposición total; la biodisponibilidad compara esa exposición entre vías 1.
La farmacocinética de los péptidos
Los péptidos naturales se degradan por proteasas y se eliminan rápido, y sus análogos se diseñan para durar más, con aminoácidos que resisten a las enzimas o con unión a la albúmina 2. La diferencia se ve en los datos: la tesamorelina tuvo una vida media de 8 minutos en voluntarios sanos 3, y el CJC-1295 con unión a albúmina, de 5.8 a 8.1 días 4.
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Referencias
- Fan J, de Lannoy IAM. Pharmacokinetics. Biochemical Pharmacology, 2014;87(1):93–120. PMID 24055064. Fuente
- Di L. Strategic approaches to optimizing peptide ADME properties. The AAPS Journal, 2015. PMID 25366889. Fuente
- Theratechnologies Inc. EGRIFTA SV (tesamorelin) for injection, prescribing information. DailyMed, versión vigente del 29 de julio de 2026: descripción y farmacocinética. Consultada el 5 de octubre de 2026. Fuente
- Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006;91(3):799–805. PMID 16352683. Fuente
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