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§ Comparativa · Metabólicos y eje GH

MOTS-c vs tesamorelin: AMPK frente al eje de la GH

MOTS-c vs tesamorelin compara un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos, estudiado sobre todo en células y ratones, con un análogo de GHRH que tiene ensayos de fase 3 en personas. Los dos se relacionan con la grasa y el metabolismo, y sus expedientes están en etapas muy distintas.

Dos señales metabólicas

MOTS-c vs tesamorelin: dos señales para el metabolismo

El MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado en la región del ARN ribosómico 12S del genoma mitocondrial. En células, inhibió el ciclo del folato y la síntesis de purinas que depende de él, lo que activó AMPK; su órgano diana principal parecía ser el músculo esquelético [1]. La tesamorelina conserva los 44 aminoácidos de la GHRH humana con un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal y estimula la liberación de hormona de crecimiento desde la hipófisis [2].

Uno actúa como una señal de la mitocondria sobre el metabolismo celular; la otra, como una hormona hipotalámica modificada que pone en marcha el eje GH e IGF-1. La comparación sirve para ordenar dos preguntas de investigación sobre la grasa, con niveles de evidencia muy diferentes.

Tabla comparativa de MOTS-c y tesamorelin

RasgoMOTS-cTesamorelina
EstructuraMRWQEMGYIFYPRKLR (16 aminoácidos)GHRH(1-44) con grupo trans-3-hexenoílo
Masa molar de referencia2174.57 g/mol5135.90 g/mol
CAS1627580-64-6218949-48-5
Diana estudiadaAMPK, a través del ciclo del folatoReceptor de GHRH de la hipófisis
Evidencia en personasPéptido endógeno medido; fase 2a en reclutamientoEnsayos de fase 3 en grasa visceral
Medicamento aprobadoSin medicamento aprobadoUn medicamento aprobado por la FDA
Lista AMA 2026Sección S4.4.1Sección S2.2.4
Presentación y estadoFicha de MOTS-cFicha de Tesamorelina

Las masas de referencia identifican el péptido; el cálculo experimental debe corresponder a la forma química y al contenido del material utilizado.

Qué se ha medido con cada uno

MOTS-c: ratones, ejercicio y un ensayo en marcha

En los modelos de ratón del estudio original, MOTS-c previno la resistencia a la insulina asociada a la edad y a la dieta alta en grasa, y también la obesidad inducida por dieta [1]. Reynolds y colaboradores observaron mejor rendimiento físico al administrarlo a ratones de distintas edades; en diez hombres jóvenes, el ejercicio en bicicleta aumentó el MOTS-c del músculo y de la circulación, sin que recibieran el péptido [3].

En ClinicalTrials.gov figura una fase 2a aleatorizada, doble ciego y controlada con placebo en adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad, con la sensibilidad a la insulina como objetivo. Empezó el 2 de febrero de 2026, prevé 120 participantes y sigue en reclutamiento, sin resultados [4]. En su documento para el comité asesor de julio de 2026, la FDA no identificó estudios clínicos de MOTS-c en resistencia a la insulina, obesidad ni los demás usos propuestos [5].

Tesamorelina: grasa visceral en dos poblaciones

En un ensayo de fase 3 con 412 personas con VIH y acumulación abdominal, la grasa visceral bajó un 15.2 % con tesamorelina y subió un 5.0 % con placebo a las 26 semanas [6]. Fuera del VIH, Makimura y colaboradores estudiaron durante doce meses a 60 adultos con obesidad abdominal y secreción reducida de GH: el área visceral bajó 35 cm² más que con placebo, sin cambio significativo de la grasa subcutánea [7].

Grasa y glucosa: dos lecturas que no coinciden

Los dos compuestos se asocian con menos grasa, y su relación con la glucosa va en sentidos distintos. Frente al resultado de MOTS-c en ratones, la ficha de la FDA de la tesamorelina registra aparición de diabetes, definida por HbA1c de 6.5 % o más, en el 5 % con tesamorelina y el 1 % con placebo a las 26 semanas [2]. Son modelos distintos, ratón frente a personas, así que la diferencia orienta qué medir en un experimento y no permite concluir cuál es mejor.

Estado regulatorio y antidopaje

Un medicamento de tesamorelina tiene aprobación de la FDA para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia [2]. MOTS-c no tiene medicamento aprobado; la FDA lo evaluó en 2026 como sustancia a granel para preparaciones magistrales [5]. En la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje, MOTS-c figura en la sección S4.4.1, entre los activadores de AMPK, y la tesamorelina en la S2.2.4 [8].

Masa molar y diseño de la comparación

Con las masas de referencia, 1 mg/ml equivale a unos 0.460 mM de MOTS-c y 0.195 mM de tesamorelina: a la misma masa hay unas 2.4 veces más moléculas de MOTS-c. Una comparación necesita además lecturas de cada vía: activación de AMPK y captación de glucosa en células y en músculo para MOTS-c [1], y GH e IGF-1 para la tesamorelina, cuyo IGF-I subió un 81.0 % en ese ensayo de fase 3 [6].

Consultar el material y seguir leyendo

La ficha de MOTS-c de 10 mg, 20 mg y 40 mg y la ficha de tesamorelin de 10 mg y 20 mg muestran precio y disponibilidad por presentación. La revisión de MOTS-c y la revisión de tesamorelina desarrollan cada expediente; MOTS-c vs NAD+ y retatrutide vs tesamorelin completan la lectura metabólica.

Esta comparativa es informativa y describe literatura científica. Los materiales del catálogo se ofrecen exclusivamente para protocolos de investigación en laboratorio.

Preguntas frecuentes sobre MOTS-c vs tesamorelin

¿MOTS-c y tesamorelin actúan por la misma vía?

Actúan por vías distintas. MOTS-c activa AMPK a través del ciclo del folato y la síntesis de purinas, con el músculo esquelético como órgano principal en ratones; la tesamorelina activa el receptor de GHRH de la hipófisis y libera hormona de crecimiento.

¿Cuál de los dos tiene estudios en personas?

La tesamorelina tiene ensayos de fase 3 publicados en grasa visceral. Con MOTS-c, los estudios en personas miden el péptido que produce el propio cuerpo; su ensayo de fase 2a en adultos con prediabetes empezó en febrero de 2026 y sigue en reclutamiento.

¿Qué resultados sobre la grasa tiene cada uno?

MOTS-c previno la obesidad inducida por dieta en ratones. La tesamorelina redujo la grasa visceral un 15.2 % a las 26 semanas en personas con VIH y grasa abdominal acumulada. Uno es un resultado en animales y el otro, en personas.

¿Figuran en la lista antidopaje?

Los dos figuran en la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje: MOTS-c en la sección S4.4.1, entre los activadores de AMPK, y la tesamorelina en la S2.2.4, entre los factores liberadores de hormona de crecimiento.

Referencias

  1. Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-454. PMID 25738459. DOI
  2. FDA. Tesamorelina para inyección: información de prescripción aprobada en 2025 (NDA 022505). Ver publicación
  3. Reynolds JC, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021;12(1):470. DOI
  4. ClinicalTrials.gov. NCT07505745: ensayo de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de MOTS-c en adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad. Inicio: 2 de febrero de 2026; estado: en reclutamiento. Consultado el 5 de octubre de 2026. Ver registro
  5. FDA. Documento informativo para el Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026: evaluación de MOTS-c. Consultado el 5 de octubre de 2026. Ver publicación
  6. Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI
  7. Makimura H, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in obese subjects with reduced growth hormone secretion: a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(12):4769-4779. PMID 23015655. PubMed
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Ver publicación

Las referencias identifican las formulaciones, los modelos y las poblaciones estudiados.

Consultar MOTS-c y tesamorelina

Presentaciones, precio y disponibilidad de los dos péptidos.