NAD+
500 mg
NAD+ es una coenzima; su investigación aporta otra perspectiva del metabolismo celular.
MOTS-c en México
MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial. Se estudia en células y animales por su relación con AMPK, el uso de glucosa y el equilibrio energético.
MOTS-c · 10 mg
Conservación: 2–8 °C, en polvo y reconstituido.
Precio de MOTS-c en México por presentación
Presentación seleccionada10 mg · $900 MXN≈ $90 / mg
Mismo péptido; elige la masa del vial. Cómo calcular concentración
1
RUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.
COA por lote10 mg
99.49% de pureza cromatográfica
Lote PL-MC10-260806-B · Emitido 26 ago 2026
Métodos y controles analíticos
- Apariencia y descripción visual
- Caracterización por masa exacta
- Pureza cromatográfica y sustancias relacionadas
- Cuantificación contra estándar de referencia
- Agua por titulación coulométrica
- Determinación de contraiones
- Solventes residuales por HS-GC-MS
- Impurezas elementales por espectrometría de masas en tándem
- Endotoxinas por ensayo cromogénico cinético
- Esterilidad por filtración de membrana
Resultados de la muestra analizada de este lote. Consulta el método, las especificaciones y el alcance en el certificado.
Con 2 viales más: 8% de descuento. Puedes combinar compuestos.
Comparar precios por presentación
| Presentación | Precio | Precio/mg | Estado |
|---|---|---|---|
| 10 mg | $900 MXN | $90 | Disponible |
| 20 mg | $1,450 MXN | $72.50 | Disponible |
| 40 mg | $2,550 MXN | $63.75 | Disponible |
3 viales: 8% · 5 viales: 12% · 7+ viales: 15%. El agua no suma al conteo.
Envío nacional: $199 MXN. Gratis desde $2,000 después del descuento.
- ≥99% HPLC
- Identidad por MS
- COA por lote
Llega en 2 a 5 días a todo México, en empaque discreto. Si un lote no cumple la pureza de su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →
Pago con tarjeta· 10 mg
Para reconstituirAgua bacteriostática · 3 ml
$250
Especificaciones técnicas de MOTS-c
- Clase
- Péptido mitocondrial de 16 aminoácidos
- Secuencia
- MRWQEMGYIFYPRKLR
- Fórmula
- C101H152N28O22S2
- Masa molar
- 2174.57 g/mol
- CAS
- 1627580-64-6
- Sinónimos
- MOTS-c humano, péptido mitocondrial
- Aspecto
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥99% (HPLC)
- Almacenamiento
- Almacenar entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y una vez reconstituido. La estabilidad de la solución depende del vehículo y del protocolo de laboratorio.
Registra la secuencia además del nombre en la bitácora.
¿Qué es MOTS-c?
Es un péptido de 16 aminoácidos cuya secuencia está codificada en el genoma mitocondrial, dentro de la región del ARN ribosomal 12S.
Aplicaciones de investigación de MOTS-c
MOTS-c sirve en investigación para estudiar la señalización metabólica de un péptido codificado en el genoma mitocondrial. En modelos celulares aumentó el uso de glucosa, en parte por AMPK 1; bajo estrés metabólico se transloca al núcleo y regula genes nucleares 3; y en ratones de 22 meses, dos semanas de tratamiento duplicaron el tiempo de carrera en cinta 7. En personas hay asociaciones con la sensibilidad a insulina 45 y un aumento del MOTS-c propio con el ejercicio, sin administrarles el péptido 7. Ver mecanismo y estudios en personas y en ratones.
En el laboratorio, el vial sirve para medir fosforilación de AMPK, captación de glucosa y respiración mitocondrial.
La lectura proximal es la fosforilación de AMPK, que dice si la ruta se activó. Después vienen captación de glucosa, oxidación de ácidos grasos y respiración mitocondrial.
Para estudiar la vía del folato pueden medirse sus intermediarios y los de la síntesis de purinas, incluido AICAR. En los modelos descritos por Lee, la activación de AMPK ocurrió aun con niveles reducidos de AMP y elevados de ATP 1.
Y si es sobre señalización retrógrada, hace falta fraccionamiento subcelular o microscopía para ubicar el péptido, más expresión de genes nucleares como lectura aguas abajo.
Mecanismo de acción de MOTS-c: AMPK y el ciclo del folato
Las células ajustan el uso de glucosa y otros nutrientes a sus necesidades de energía; AMPK participa en esa coordinación. En modelos celulares de Lee y colaboradores, MOTS-c aumentó el uso de glucosa, y parte de ese efecto dependió de AMPK 1.
El estudio vinculó esta respuesta con cambios en el ciclo del folato y la síntesis de purinas. Aumentó AICAR, un intermediario de esa síntesis que activa AMPK 1.
Del orgánulo al núcleo: señalización retrógrada
Bajo estrés metabólico, el péptido se transloca al núcleo y regula la expresión de genes nucleares, según los modelos descritos por Kim y colaboradores 3.
Es comunicación en sentido inverso al habitual. Normalmente el núcleo dirige a la mitocondria; aquí un producto del genoma mitocondrial va al núcleo a cambiar qué se transcribe.
Evidencia científica sobre MOTS-c: personas, ratones y límites
Estudios en personas y en ratones
Cataldo y colaboradores encontraron asociación entre concentración plasmática y sensibilidad a insulina en individuos delgados, pero no en obesos 4. Du y colaboradores describieron niveles reducidos en niños y adolescentes varones con obesidad 5.
Son asociaciones entre la concentración de MOTS-c y el estado metabólico; la dirección causal queda pendiente de diseños que permitan evaluarla.
En ratonas sometidas a ovariectomía, Lu y colaboradores observaron que MOTS-c redujo la acumulación de grasa y la infiltración inflamatoria en el tejido adiposo blanco. También previno la resistencia a la insulina asociada a ese modelo 2.
En el estudio de Reynolds, ratones de 22 meses tratados durante dos semanas corrieron el doble de tiempo y recorrieron 2.16 veces la distancia del grupo control en una cinta 7.
En la parte humana del mismo estudio, 10 hombres jóvenes sanos realizaron ejercicio en bicicleta estática. Aumentaron los niveles de MOTS-c producido por el propio organismo en músculo y circulación; se midió una respuesta al ejercicio, sin administrarles el péptido 7.
Las muestras y los resultados por grupo y sexo se detallan en la revisión de estudios humanos de MOTS-c.
Senescencia: límites de la evidencia
En fibroblastos humanos senescentes, MOTS-c aumentó la respiración mitocondrial y algunos componentes del fenotipo secretor asociado a senescencia (SASP). Los cambios variaron entre citocinas y modelos de senescencia 8. Mendelsohn y Larrick leyeron ese resultado como un aumento del SASP y plantearon, como hipótesis, combinar estos péptidos con fármacos senolíticos 6.
Los hallazgos describen la respuesta metabólica y secretora de células senescentes, sin medir su eliminación 8.
Efectos secundarios de MOTS-c y control antidopaje
La evaluación de la FDA de 2026 no identificó estudios clínicos que evalúen la seguridad o la eficacia de MOTS-c, así que no se sabe en qué condiciones sería seguro 19. Desde abril de 2026, ClinicalTrials.gov publica el registro de una fase 2a aleatorizada, doble ciego y controlada con placebo en adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad, que empezó en febrero y sigue en reclutamiento, sin resultados 20.
La revisión de Renke y Chinellato de 2026 describe datos casi exclusivamente preclínicos, sin señales importantes de toxicidad en esos modelos y sin evidencia sólida en humanos 13.
Un análogo de MOTS-c, CB4211, llegó a fase 1a/1b en 88 personas sanas o con hígado graso no alcohólico; el registro de ese estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética figura como completado, con finalización primaria en 2021. Es otra molécula, y sus resultados no describen a MOTS-c 14.
Frente al SS-31 y al NAD+
MOTS-c se estudia por su señalización metabólica vinculada a AMPK; SS-31 se une a un lípido de la membrana mitocondrial interna; NAD+ es una coenzima del metabolismo redox.
La respiración mitocondrial es una lectura funcional compartida. Identificar el mecanismo de cada compuesto exige medir también su ruta específica.
La comparación con SS-31 desarrolla la cardiolipina y la membrana interna. La comparación con NAD+ relaciona la señal AMPK y las reacciones redox.
Los péptidos derivados de mitocondria como familia
La humanina fue la primera en describirse, en 2001: tiene 24 aminoácidos y su marco de lectura está en el gen del ARN ribosomal 16S, MT-RNR2 910. MOTS-c sale de otro marco corto, en el ARN ribosomal 12S, y tiene 16 aminoácidos 1.
En la misma región que la humanina hay seis péptidos más, los SHLP 1 a 6. En el trabajo de Cobb y colaboradores, SHLP2 y SHLP3 compartieron efectos protectores con la humanina en células, y los niveles circulantes de SHLP2 bajaron con la edad 11.
Pureza e identidad de MOTS-c
Los 3 lotes activos de MOTS-c (10 mg, 20 mg y 40 mg) cuentan con COA y una pureza cromatográfica de 99.48 % a 99.81 %.
Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.
- 10 mg: lote PL-MC10-260806-B, emitido el 26 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.49 %
- 20 mg: lote PL-MC20-260807-B, emitido el 29 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.81 %
- 40 mg: lote PL-MC40-260803-C, emitido el 23 de agosto de 2026, pureza cromatográfica 99.48 %
Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; así verificamos cada lote.
Almacenamiento y conservación de MOTS-c
El liofilizado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, la condición que indica su etiqueta. Una vez reconstituida, la solución sigue en esa misma condición; el vehículo y el protocolo de laboratorio determinan cuánto se conserva.
Devuelve el vial al refrigerador después de cada uso. La guía Cómo almacenar péptidos explica el manejo del polvo y de la solución.
Reconstitución de MOTS-c para laboratorio
- Deja que el vial y el diluyente alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos.
- Limpia los tapones de goma con alcohol isopropílico al 70 % y espera a que se evapore.
- Fija el volumen final antes de añadir líquido: la concentración es la masa del vial dividida entre ese volumen.
- Añade el diluyente despacio, dirigido contra la pared de vidrio y no sobre el polvo.
- Gira el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva, sin agitarlo.
- Rotula la solución con el compuesto, el lote, la fecha, el diluyente y la concentración, y guárdala como indica la sección de almacenamiento.
La guía de cómo reconstituir un péptido explica cada paso y la calculadora de reconstitución hace la cuenta con la masa de tu vial.
Ejemplo de concentración
Con un volumen final de 2 ml, el vial de 10 mg queda en 5 mg/ml, unos 2.3 mM con 2174.57 g/mol. En el mismo volumen, los viales de 20 y 40 mg quedan en 10 y 20 mg/ml.
Preguntas frecuentes sobre MOTS-c
¿Cuánto cuesta MOTS-c en México?
El precio parte de $900 MXN. Están disponibles las presentaciones de 10, 20 y 40 mg.
¿Para qué sirve el MOTS-c?
Se estudia en señalización metabólica mitocondrial, con AMPK como vía central. 1
¿Qué presentaciones de MOTS-c hay y cuál elegir?
Hay presentaciones de 10 mg, 20 mg y 40 mg. Contienen la misma molécula y cambia la masa del vial: se elige según la cantidad total que necesita el experimento y el volumen final compatible con el ensayo.
¿Qué dosis de MOTS-c se usaron en los estudios?
No hay resultados publicados de MOTS-c en personas: la evaluación de la FDA de 2026 no identificó estudios clínicos 19, y el único ensayo con MOTS-c en ClinicalTrials.gov, una fase 2a en adultos con prediabetes, empezó en febrero de 2026 y sigue en reclutamiento. 20 En ratones, Reynolds lo administró por inyección intraperitoneal; la parte humana del estudio midió el MOTS-c propio tras el ejercicio, sin administrar el péptido. 7
¿Cómo se comprueba la pureza de MOTS-c?
La pureza se mide por cromatografía líquida (HPLC) y la identidad por caracterización de masa exacta. Los 3 lotes activos reportan una pureza cromatográfica de 99.48 % a 99.81 %; el COA de cada presentación se abre desde la caja de compra.
¿Cómo se reconstituye MOTS-c?
Con la masa del vial y el volumen final de diluyente se obtiene la concentración: 10 mg en 2 ml dan 5 mg/ml. Los seis pasos están en Reconstitución.
¿Cómo se almacena MOTS-c?
El vial de MOTS-c se guarda entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, antes y después de reconstituirlo. Más en Almacenamiento.
¿Dónde comprar MOTS-c en México y cuánto tarda el envío?
Aquí mismo: elige la presentación de 10 mg, 20 mg y 40 mg en el selector, que muestra el precio en pesos y la disponibilidad. El envío llega a todo México en 2 a 5 días, gratis desde $2,000 MXN; las condiciones completas están en Envío.
¿Es MOTS-c para consumo humano?
No: su finalidad es la investigación de laboratorio, en ensayos in vitro y modelos experimentales.
Revisado por el equipo editorial · Actualizado 5 de octubre de 2026Criterios y fuentes del equipo editorial
Referencias científicas
Esta ficha cita 20 fuentes, publicadas entre 2001 y 2026.
- Lee C, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism, 2015. PMID 25738459. Ver publicación
- Lu H, et al. MOTS-c peptide regulates adipose homeostasis to prevent ovariectomy-induced metabolic dysfunction. Journal of Molecular Medicine, 2019. Ver publicación
- Kim KH, et al. The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress. Cell Metabolism, 2018. Ver publicación
- Cataldo LR, et al. Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals. Journal of Investigative Medicine, 2018. Ver publicación
- Du C, et al. Circulating MOTS-c levels are decreased in obese male children and adolescents and associated with insulin resistance. Pediatric Diabetes, 2018. Ver publicación
- Mendelsohn AR, Larrick JW. Mitochondrial-Derived Peptides Exacerbate Senescence. Rejuvenation Research, 2018. PMID 30058454. Ver publicación
- Reynolds JC, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. 2021. DOI: 10.1038/s41467-020-20790-0. Ver publicación
- Kim SJ, Mehta HH, et al. Mitochondrial peptides modulate mitochondrial function during cellular senescence. 2018. DOI: 10.18632/aging.101463. Ver publicación
- Hashimoto Y, et al. A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Abeta. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 2001. PMID 11371646. Ver publicación
- UniProtKB. Humanin, Homo sapiens. Entrada Q8IVG9 (MT-RNR2): secuencia de 24 aminoácidos. Consultado el 18 de septiembre de 2026. Ver publicación
- Cobb LJ, et al. Naturally occurring mitochondrial-derived peptides are age-dependent regulators of apoptosis, insulin sensitivity, and inflammatory markers. Aging, 2016. PMID 27070352. Ver publicación
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: S4.4.1, activadores de la AMPK. Ver publicación
- Renke G, Chinellato L. Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives. International Journal of Molecular Sciences, 2026;27(9):3890. PMID 42123471. Ver publicación
- ClinicalTrials.gov. NCT03998514: A Phase 1a/1b Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of CB4211 in Healthy Non-obese Subjects and Subjects With Nonalcoholic Fatty Liver Disease. 88 participantes; estado: completado; finalización primaria: 19 de abril de 2021. Ver publicación
- FDA. Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026: agenda y usos evaluados de cada sustancia para la lista 503A. Consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
- National Community Pharmacists Association. FDA advisory committee nominates six peptides for pharmacies to compound, 31 de julio de 2026. Fuente secundaria; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
- FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks: categoría 2 y sustancias nominadas y retiradas. Contenido vigente al 22 de abril de 2026; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
- FDA. Presentaciones al comité asesor de preparaciones magistrales del 23 de julio de 2026: BPC-157, KPV, TB-500 y MOTS-c. Consultadas el 5 de octubre de 2026. Ver publicación
- FDA. Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23-24 de julio de 2026: evaluación de MOTS-c (base libre y acetato). Consultado el 5 de octubre de 2026. Ver publicación
- ClinicalTrials.gov. NCT07505745: A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacodynamics of MOTS-c in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity. Inicio: 2 de febrero de 2026; estado: en reclutamiento. Consultado el 5 de octubre de 2026. Ver publicación
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Mitocondria, telómeros, NAD+, NNMT y equilibrio redox: rutas distintas de investigación.
Aviso RUO y estado regulatorio de MOTS-c
Ningún medicamento aprobado por la FDA contiene MOTS-c 19, y la Lista de Prohibiciones de la AMA lo clasifica como modulador metabólico, en el apartado de activadores de la AMPK (S4.4.1), prohibido en todo momento 12.
El 23 de julio de 2026 el comité asesor de preparaciones magistrales de la FDA discutió MOTS-c como sustancia para la lista 503A, con la obesidad y la osteoporosis como usos evaluados 15; la FDA propuso en su análisis no incluir MOTS-c en esa lista 18 y, según la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios de EE. UU., el comité votó en cambio recomendar su inclusión, sin obligar a la FDA 16. En su tabla de sustancias a granel nominadas y retiradas, la FDA anota un riesgo significativo de inmunogenicidad y la ausencia de datos de exposición humana identificados con MOTS-c 17.
El vial de esta ficha se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.