Lo que enseñó el síndrome de Laron sobre el IGF-1
En el síndrome de Laron, con deficiencia primaria de IGF-1 y resistencia a la hormona de crecimiento, los recién nacidos son más pequeños y el crecimiento posterior es muy lento; los ratones sin el gen de IGF-1 nacen un 30 % más pequeños. Esa evidencia sostiene el papel del IGF-1 como mediador de la hormona de crecimiento 1.
El IGF-1 en el laboratorio
El IGF-1 es una lectura habitual en los estudios de secretagogos, porque integra la respuesta de la hormona de crecimiento a lo largo de días. El IGF-1 LR3 es un análogo con una extensión N-terminal y una sustitución que reducen su unión a las proteínas transportadoras de IGF.